紫外可见分光光度计

·优秀的光学系统，先进的电子系统，0.015 [％] T的低杂散光，进口全息光栅的低散光，以及基线存储分辨率为0.1 nm的单光束扫描基线记忆系统•双光束动态反馈比例记录测光系统保证基线稳定; •最快的扫描速度为800nm / min，可记忆全波长范围基线。·LCD大屏幕显示，轻触式按键，操作简单，操作方便。
·仪器自检系统可检查就位操作每个执行器的状态并告知用户结构。·计算机和打印机输出系统：·恒定波长测试T，A，C·扫描间隔0.1,0.2,0.5,1,2,5 nm·高扫描速度，中等和低水平·扫描间隔任意输入·软件可在线升级·丰富的定量分析软件和光谱扫描处理软件; ·大量用户可选择的特殊配件，如蠕动注射器，超微细胞支架，恒温盒支架，光学积分球，镜面反射，光纤配件和比色皿系列，大大扩展了仪器的应用范围。
光谱扫描：A：扫描间隔：0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0 nm B：扫描间隔可任意输入C：可选择高，中，低三种扫描速度D：坐标参数，扫描次数， T / A / E模式可选E：搜索峰值和谷值功能动态测试：A：最小采样间隔为0.5秒，最长运行时间为9小时B：延迟时间，运行时间，采样间隔可设置C：T / A模式转换多波长测试：A：测试波长高达10 B：测试样品3-8建立标准曲线，定量测试：A：单波长法，等吸收点双波长法和三点法B ：做一阶零交叉，但零线性回归和二阶，三阶曲线拟合DNA /蛋白质测试：A：手动和自动测试，测试波长默认为260nm，280nm和320nm，也可以被修改B：计算DNA，蛋白质和比率比的其他附属函数：A：Wa velength校准B：光度精度检查C：波长准确度检查D寻找最大能量点（对于Microtest）E：直接连接HP和Epson打印机打印数据和实验光谱。 1.验证物质根据吸收光谱的某些特征吸收，特别是最大吸收波长，虽然ax和摩尔吸收系数是验证物质的常见物理参数。
这在药物分析中具有广泛的应用。在国内外药典中，纳入了许多紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数，为药物分析提供了良好的手段。
2.与标准图和标准图的比较在相同浓度的相同溶剂中制备分析样品和标准样品，并在相同条件下测量紫外可见吸收光谱。如果两者是相同的物质，两者的光谱应该相同。
如果没有标准，则可以将其与即用型标准光谱进行比较。该方法需要准确，高精度和相同的测量条件。
3.最大吸收波长的吸收系数的比较4.纯度测试5.推定的化合物的分子结构6.氢键强度的测定实验证明不同的极性溶剂产生不同的氢键强度，其可以利用紫外光谱。确定化合物在不同溶剂中的氢键强度以确定选择哪种溶剂。
7.复杂组成和稳定常数的测定8.反应动力学研究9.在有机分析中的应用有机分析是一种分离，鉴定和组成测定有机化合物的科学。它是有机化学和在分析化学基础上发展起来的综合学科。
物质的吸收光谱基本上是物质中的分子和原子吸收入射光中某些波长的光能，并且相应地发生分子振动能级跃迁和电子能级跃迁。由于各种物质具有不同的分子，原子和不同的分子空间结构，因此光能的吸收将不相同。
因此，每种物质都有自己独特的固定吸收光谱曲线，可以根据吸收吸收。确定光谱上某些特征波长的吸光度或确定物质的含量是分光光度法定性和定量分析的基础。
分光光度分析是基于物质的吸收光谱研究物质的组成，结构和相互作用的有效手段。紫外 - 可见分光光度法定量分析的基础是朗伯 - 比尔定律。
也就是说，一定浓度的物质的吸光度与其吸收介质的厚度成比例。